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Leur hypertrophie pathologique peut résulter : - d'une réaction lymphocytaire et ou macrophagique secondaire à une stimulation antigénique loco-régionale de nature infectieuse - d'une réaction lymphocytaire secondaire à une infection généralisée le plus souvent virale avec hypertrophie de l'ensemble du système lymphoïde - d'un envahissement par les cellules cancéreuses dans le territoire de drainage des ganglions - d'une prolifération tumorale primitive du tissu lymphoïde - d'une réaction lymphocytaire en rapport avec une stimulation antigénique dans le cadre de pathologies auto-immunes.
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Une infection par le HIV doit être évoquée chez les sujets à risque. |
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Figure 16 : Courbe de dilatation chez la primipare chez la multipare, la courbe se situe plus gauche.
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En France, l'activité des entreprises du médicament s'exerce dans un cadre très strict fixé par le mode de la Santé Publique. Un médicament ne peut être commercialisé que s'il a reçu une Autorisation de Mise sur le Marché AMM ; des autorités sanitaires françaises, l'AFSSAPS 1 ; , ou européennes, l'EMEA 2 ; . Cette autorisation est délivrée la suite d'un processus strict d'études contrôlées qui ont permis de démontrer la qualité, la sécurité et l'efficacité du médicament. 632 AMM ont été octroyées en 2001 en France, directement par l'AFSSAPS ou via l'EMEA. Une spécialité est un médicament préparé industriellement et vendu sous une même dénomination indépendamment du dosage, de la forme d'administration et du conditionnement spécifique. Une présentation correspond un dosage, une forme d'administration et un conditionnement. 4 750 spécialités, soit environ 8 540 présentations étaient commercialisées en France en 2002. Dans cette notice : 1. Qu'est-ce que Xolair et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Xolair 3. Comment utiliser Xolair 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Xolair 6. Informations supplémentaires Xolair 150 mg poudre et solvant pour solution injectable Omalizumab La substance active est l'omalizumab: Aldactone Medicament. La réactivité de ce puits peut être causée par une réactivité avec les anticorps de capture de ce test, la présence d'anticorps contre les IgG de souris ou de complexes immuns.
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Affaire C-447 00. Recueil 2002 p.I-00735 - Espesson-Vergeat, Béatrice: La Semaine juridique - entreprise et affaires 2003 p.32-33 Aff.C-450 00 Arrêt de la Cour première chambre du 4 octobre 2001. Commission des Communautés européennes contre Grand-duché de Luxembourg.
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